registr ReMuS
Registr pacientů s roztroušenou sklerózou (Register Multiple Sclerosis – ReMuS) je jediný celostátní registr v České republice, který shromažďuje informace o roztroušené skleróze.
Registr ReMuS: Zdroj dat pro pokrok ve výzkumu a léčbě roztroušené sklerózy
Registr ReMuS, založený v roce 2013 Nadačním fondem IMPULS, se stal klíčovým nástrojem pro sběr komplexních dat o pacientech s roztroušenou sklerózou (RS) v České republice. Prakticky od svého vzniku se stal nezbytným zdrojem informací, které umožňují pokroky ve výzkumu, zlepšování léčby a utváření zdravotní politiky v oblasti RS.
Význam registru ReMuS
Registr ReMuS vyniká svým rozsáhlým záběrem, kdy shromažďuje data přímo od pacientů, čímž poskytuje cenné informace z reálného života. Tato data pomáhají vědcům, zdravotníkům i regulačním orgánům lépe pochopit průběh onemocnění a výsledky léčby, což vede k personalizované a efektivnější péči o pacienty s RS.
Registr přispívá ke zlepšování léčebných postupů založených na důkazech, které jsou přizpůsobeny konkrétním potřebám pacientů s RS. Díky němu mohou mít pacienti jistotu, že nejnovější pokroky ve výzkumu RS přímo zlepšují jejich péči a kvalitu života.
Farmaceutické společnosti využívají registr ReMuS jako cenný zdroj dat pro klinické studie i vývoj nových léčebných postupů. Široké spektrum informací v registru je klíčové pro identifikaci trendů, testování nových terapií a urychlení vývoje nových léků.
Registr ReMuS poskytuje nezbytná data z reálné praxe, která pomáhají utvářet zdravotní politiku v oblasti RS a zajišťují, že nové léčebné postupy splňují přísná kritéria bezpečnosti a účinnosti. Je zásadním pilířem v rozvoji léčby a regulaci péče o pacienty s RS.
Budoucnost výzkumu RS
Věříme, že registr ReMuS, jako spolehlivá a komplexní databáze, bude i nadále hnací silou budoucích objevů a pokroků v léčbě RS. Poskytuje výjimečný přehled, který nejen zlepšuje současný výzkum, ale také otevírá nové možnosti pro inovativní terapie.
Od dubna 2024 působí registr již jako samostatný subjekt – ReMuS, nadační fond. Pro více informací navštivte stránky registru ReMuS: www.multiplesclerosis.cz.
Připojte se k nám a pomozte utvářet budoucnost výzkumu RS a zlepšovat životy pacientů s roztroušenou sklerózou.